Il test prenatale aurora consiste in un semplice prelievo del sangue e che consente di eseguire lo screening precoce di alterazioni cromosomiche fetali.
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Quando e perché fare il test prenatale?
Il test del DNA fetale Aurora può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gravidanza per valutare l’eventuale presenza di anomalie cromosomiche nel feto.
Chi può sottoporsi al test Aurora?
Il test è eseguibile da tutte le coppie che desiderano maggiori informazioni sulla salute del feto.
Esistono poi situazioni in cui è consigliato farlo:
- Èta materna avanzata (>35 anni)
- Screening primo/secondo trimestre positivo (Bi/Tri test)
- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
Perché è diverso dai test di screening?
Il test Aurora non è simile ai test di screening del primo e secondo trimestre, infatti questi test di screening misurano i livelli di alcune proteine rilasciate dalla placenta e che, associati ad alcuni dati biologici, esprimono una percentuale di rischio per la presenza di specifiche anomalie cromosomiche.
La loro sensibilità è molto bassa mentre il test Aurora è superiore al 99,9% (riferito alle trisomie più frequenti, cioè sindrome di down e sindrome di Edwards).